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Alto contrasteRiesgos en la fiscalización de laboratorios
Señor Director:
La reciente denuncia sobre diferencias en la fiscalización de laboratorios nacionales y extranjeros plantea un serio desafío para la salud pública en Chile. Mientras los laboratorios locales deben cumplir estrictas Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) según estándares internacionales, los medicamentos importados no pasan por inspecciones físicas en sus plantas de origen, sino solo evaluaciones documentales. Esto limita la trazabilidad de los procesos y puede comprometer la calidad de los productos, especialmente cuando provienen de países con baja vigilancia sanitaria.
Para garantizar la seguridad y eficacia de todos los medicamentos en Chile, es crucial que el Instituto de Salud Pública implemente auditorías físicas a las plantas extranjeras, siguiendo la normativa vigente y el ejemplo de otros países de la región. Solo así podremos asegurar que la calidad no sea sacrificada por un menor costo, resguardando la salud de los pacientes.
Patricio Huenchuñir
Vicepresidente ejecutivo de Asilfa
